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中国人民解放军总医院老年心血管病研究所
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创刊人 王士雯
总编辑 范利
副总编辑 陈韵岱
执行主编 叶大训
编辑部主任 王雪萍
ISSN 1671-5403
CN 11-4786
创刊时间 2002年
出版周期 月刊
邮发代号 82-408
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孙宝华,李方达,聂浩,刘端,郑月宏.免疫蛋白酶体亚单位低分子量多肽7(β5i)的研究进展[J].中华老年多器官疾病杂志,2018,17(8):621~625
免疫蛋白酶体亚单位低分子量多肽7(β5i)的研究进展
Research progress in immunoproteasome subunit low-molecular-mass proteasome 7 (β 5i)
投稿时间:2018-05-03  修订日期:2018-06-08
DOI:10.11915/j.issn.1671-5403.2018.08.143
中文关键词:  免疫蛋白酶体;亚单位;研究进展
英文关键词:immunoproteasome; subunit; progress
基金项目:
作者单位E-mail
孙宝华 中国医学科学院北京协和医院血管外科,北京100730  
李方达 中国医学科学院北京协和医院血管外科,北京100730  
聂浩 中国医学科学院北京协和医院血管外科,北京100730  
刘端 中国医学科学院北京协和医院血管外科,北京100730  
郑月宏 中国医学科学院北京协和医院血管外科,北京100730 yuehongzheng@yahoo.com 
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中文摘要:
      泛素-蛋白酶体系统(UPS)是真核细胞内非溶酶体通路的蛋白质降解主要途径,UPS水解活性与β1、β2、β5亚基密切相关,在特定的条件下,β1、β2、β5亚基可被相应的免疫亚基β1i、β2i和低分子量多肽7(LMP7或β5i)替代,其中β5i活性最强,新形成的结构被称为免疫蛋白酶体(immunoproteasome)。β5i在自身免疫性疾病、心脑血管疾病、肥胖与代谢疾病、肿瘤等方面发挥着重要作用。本文综述了β5i在上述疾病中的研究进展,以便为药物治疗提供理论依据,从而改善疾病预后。
英文摘要:
      Ubiquitin-proteasome system (UPS) is the primary non-lysosomal pathway of protein degradation in eukaryotic cells, whose proteolytic activities are closely associated with subunits β1, β2, β5. Subunits β1, β2, β5 can be replaced respectively by subunits β1i, β2i and low-molecular-mass proteasome 7 (LMP7 or β5i), with β5i being most active and the new structure being called immunoproteasome. β5i plays an important role in autoimmune diseases, cardiovascular and cerebrovascular diseases, obesity and metabolic diseases, and tumor. This article introduced the latest progress in β5i in relation to the above diseases in view of providing effective intervention targets for drug therapy and improving the prognosis of the diseases.
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